Zum Inhalt springen
- {{#headlines}}
- {{title}} {{/headlines}}
Profil
Derzeitige Stellung | Professor W-1 und Äquivalente |
---|---|
Fachgebiet | Organische Molekülchemie |
Keywords | Synthetic methodology, Asymmetric synthesis, Catalysis, Transition metals |
Aktuelle Kontaktadresse
Land | Frankreich |
---|---|
Ort | Mulhouse |
Universität/Institution | Universite de Strasbourg |
Institut/Abteilung | Laboratoire d'Innovation Moleculaire et Applications (LIMA) |
Gastgeber*innen während der Förderung
Prof. Dr. Carsten Bolm | Institut für Organische Chemie (IOC), Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen (RWTH), Aachen |
---|---|
Beginn der ersten Förderung | 01.02.2013 |
Programm(e)
2012 | Humboldt-Forschungsstipendien-Programm für Postdocs |
---|
Publikationen (Auswahl)
2015 | Carl Albrecht Dannenberg, Vincent Bizet, Carsten Bolm Direct Access to N-Alkylsulfoximines from Sulfides by a Sequential Imidation/Oxidation Procedure. In: Synthesis, 2015, 1951-1959 |
---|---|
2015 | Vincent Bizet, Carsten Bolm : Sulfur Imidations by Light-Induced Ruthenium-Catalyzed Nitrene Transfer Reactions. In: European Journal of Organic Chemistry, 2015, 2854-2860 |
2015 | Vincent Bizet, Christine M. M. Hendriks, Carsten Bolm : Sulfur imidations: access to sulfimides and sulfoximines. In: Chemical Society Reviews, 2015, 3378-3390 |
2015 | Carl Albrecht Dannenberg, Vincent Bizet, Liang-Hua Zou, Carsten Bolm: Transition-Metal-Free Oxidative Iodination of 1,3,4-Oxadiazoles. In: European Journal of Organic Chemistry, 2015, 77-80 |
2014 | Vincent Bizet, Rafa? Kowalczyk, Carsten Bolm: Fluorinated sulfoximines: syntheses, properties and applications. In: Chemical Society Reviews, 2014, 2426-2438 |
2014 | Vincent Bizet, Laura Buglioni, Carsten Bolm: Light-Induced Ruthenium-Catalyzed Nitrene Transfer Reactions: A Photochemical Approach towards N-Acyl Sulfimides and Sulfoximines. In: Angewandte Chemie International Edition, 2014, 5639-5642 |
2014 | Laura Buglioni, Vincent Bizet, Carsten Bolm: Methionine and Buthionine Sulfoximines: Syntheses under Mild and Safe Imidation/Oxidation Conditions. In: Advanced Synthesis & Catalysis, 2014, 2209-2213 |