DEEN
Magazin Humboldt Kosmos Newsroom Newsletter

Suche

Preise und Stipendien Recherche im Humboldt-Netzwerk

Suche nach Tags

Prof. Dr. Tanja Gaich

Profil

Derzeitige StellungProfessor W-3 und Äquivalente
FachgebietOrganische Molekülchemie,Naturstoffchemie,Bioorganische und Biologische Chemie
KeywordsNatural products, Total synthesis, biomimetic synthesis (alkaloids), synthetic methodology

Aktuelle Kontaktadresse

LandDeutschland
OrtKonstanz
Universität/InstitutionUniversität Konstanz
Institut/AbteilungArbeitsgruppe Organische Chemie / Zelluläre Chemie

Gastgeber*innen während der Förderung

Prof. Dr. Markus KalesseInstitut für Organische Chemie, Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover, Hannover
Prof. Dr. Rainer WinterFachbereich Chemie, Universität Konstanz, Konstanz
Beginn der ersten Förderung01.08.2012

Programm(e)

2012Sofja Kovalevskaja-Preis-Programm

Projektbeschreibung der*des Nominierenden

Inhaltsstoffe aus Pflanzen und Mikroorganismen spielen schon seit der Antike eine wichtige Rolle für die Entdeckung neuer Wirkstoffe und Medikamente. Oft müssen diese Inhaltsstoffe jedoch verändert und optimiert werden, um den Anforderungen der Medizin gerecht zu werden. Bislang wurde der dabei notwendige synthetische Zugang zu diesen Verbindungen durch individuelle Synthesen einzelner Verbindungen gewährleistet. Frau Gaich hat eine Alternative für diese aufwändige und wenig ökonomische Herangehensweise entwickelt. In ihrem Forschungskonzept sollen eine Vielzahl verschiedener Naturtstoffe ausgehend von einem einzigen zentralen Baustein aufgebaut werden. Dazu nutzt Frau Gaich teils etablierte, teils hypothetische Biosynthesewege der Natur, um sie im Labor nachzustellen und für die effiziente Synthese von biologisch bedeutenden Moleküklen zu nutzen. In diesem spannenden Prozess werden grundlegende Fragen über die Bio-Synthese der betreffenden Naturstoffe beantwortet aber auch das Methodenspektrum der modernen synthetischen Chemie erweitert.

Publikationen (Auswahl)

2017B. Schröder; T. Gaich, Methoxatin as a target in total synthesis, . In: Synthesis 2017, 49 (8), 1746–1756., 2017, 1746-1756
2017R. Eckermann; M. Breunig, T. Gaich, Total Synthesis of strictamine via [2,3]-sigmatropic Stevens rearrangements, . In: Chem. Eur. J. 2017, (23), 16, 3938-3949. , 2017, 3938-3949
2017C. Leitner, T. Gaich, : Total synthesis of (±)-20S-Hydroxy-1,2-dehydro-pseudoaspidospermidine via a C-H activation/transannular cyclization strategy.” . In: Chem. Commun. , 2017, 7451-7453
2016E. Stempel, T. Gaich, Cyclohepta[b]indoles: A Privileged Structure Motif in Natural Products and Drug Design, . In: Acc. Chem. Res. 2016, 49 (11), 2390-2402. , 2016, 2390-2402
2016R. Eckermann, M. Breunig, T. Gaich, Formal Total Synthesis of (±)-Strictamine — The [2,3]-Stevens Rearrangement for Construction of Octahydro-2H-2,8-Methanoquinolizines . In: Chem. Commun. 2016, 52 (76), 11363-11365., 2016, 11363-11365
2016M. Pfaffenbach, A. Roller, T. Gaich, Synthesis of Indolophanes via Photochemical Macrocyclization . In: Chem. Eur. J. 2016, 22 (25), 8444-8447., 2016, 8444-8447
2016R. Eckermann, T. Gaich, The double bond configuration of Corynanthean Alkaloids, and its impact on monoterpenoid indole alkaloid biosynthesis . In: Chem. Eur. J. , 2016, 5749-5755
2016S. Krüger, T. Gaich, Total Syntheses of Vellosimine, N-Methylvellosimine, and 10-Methoxyvellosimine and Formal Synthesis of 16-Epinormacusine B through a [5+2] Cycloaddition . In: Eur. J. Org. Chem. , 2016, 4893-4899
2015Pfaffenbach, M.; Gaich, T. A Flexible Route to Indole Scaffolds – Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine, . In: Eur. J. Org. Chem., 2015, 3427-3429
2015Pfaffenbach, M.; Gaich, T. A Photoinduced Cyclization Cascade—Total Synthesis of (?)-Leuconoxine, . In: Chem. Eur. J. , 2015, 6355-6357
2015Krüger, S.; Gaich, T. Enantioselective, Protecting-Group-Free Total Synthesis of Sarpagine Alkaloids—A Generalized Approach, . In: Angew. Chem. Int. Ed. , 2015, 315-317
2015Pfaffenbach, M.; Gaich, T.,: The Diaza[5.5.6.6]fenestrane Skeleton-Synthesis of Leuconoxine Alkaloids, . In: Chem. Eur. J. , 2015, 1-12
2014Krüger, S.; Gaich, T. Recent applications of the divinylcyclopropane–cycloheptadiene rearrangement in organic synthesis, . In: Beilstein J. Org. Chem. , 2014, 163-193
2014Gritsch, P.; Leitner, C.; Pfaffenbach, M.; Gaich, T. The Witkop Cyclization: A Photoinduced C—H Activation of the Indole System, .. In: Angew. Chem. Int. Ed. , 2014, 1208-1217
2013Gritsch, P.; Stempel, E.; Gaich, T. Enantioselective Synthesis of Cyclohepta[b]indoles: Gram-Scale Synthesis of (S)-SIRT1-Inhibitor IV, . In: Org. Lett. 2013, 15, 5472–5475., 2013, 5472-5475
2013Eckermann, R.; Gaich, T. The Akuammiline Alkaloids: Origin and Synthesis, . In: Synthesis , 2013, 2813-2823